A fibrose cística, também chamada de mucoviscidose, é uma doença genética rara que afeta principalmente os sistemas respiratório e digestivo. Embora ainda não tenha cura, os avanços da medicina têm proporcionado uma melhora significativa na qualidade de vida das pessoas diagnosticadas, além de uma expectativa de vida cada vez maior.
A fibrose cística é hereditária?
A fibrose cística não é contagiosa e não está relacionada a hábitos de vida. Trata-se de uma doença hereditária, ou seja, a pessoa já nasce com ela. A condição é causada por uma alteração genética que afeta a produção de uma proteína responsável por regular a entrada e saída de sal e água nas células.
Quando essa proteína não funciona corretamente, as secreções corporais, como o muco, tornam-se mais espessas e pegajosas. Esse muco anormal acaba se acumulando nos pulmões, no pâncreas e em outros órgãos, provocando os sintomas típicos da fibrose cística.
Para que uma criança desenvolva a doença, é necessário que ela herde uma cópia do gene alterado de cada um dos pais.
Principais sintomas
Os sintomas podem variar de pessoa para pessoa, mas os mais comuns são:
- Tosse crônica e presença de secreção pulmonar;
- Infecções respiratórias de repetição;
- Dificuldade para ganhar peso e crescer;
Fezes volumosas e gordurosas; - Fadiga e baixa resistência física;
- Obstruções intestinais em alguns casos.
Como é feito o diagnóstico?
O diagnóstico precoce é essencial para iniciar o tratamento o quanto antes e evitar complicações. O primeiro exame realizado é o Teste do Pezinho, aplicado em todos os recém-nascidos. Caso o resultado seja positivo, são solicitados exames complementares para confirmar a presença da doença.
Entre os principais exames está o Teste do Suor, que avalia a concentração de sal no suor. Um resultado acima do normal, aliado aos sintomas clínicos e ao histórico familiar, confirma o diagnóstico de fibrose cística. Em alguns casos, o médico também pode solicitar um teste genético para identificar alterações no gene responsável pela doença.
Tratamento e acompanhamento
O tratamento busca controlar os sintomas, prevenir complicações e melhorar a qualidade de vida. Ele inclui:
- Uso de medicamentos para fluidificar secreções e combater infecções;
- Suplementos enzimáticos para ajudar na digestão;
- Fisioterapia respiratória para auxiliar na eliminação do muco;
- Alimentação balanceada e acompanhamento nutricional;
- Em alguns casos, transplante pulmonar pode ser considerado.
O acompanhamento é multidisciplinar, com profissionais de pneumologia, gastroenterologia, nutrição, fisioterapia e psicologia, garantindo suporte completo ao paciente e à família.
Impacto na qualidade de vida
Com os cuidados adequados, muitas pessoas com fibrose cística conseguem estudar, trabalhar, praticar atividades físicas e levar uma vida ativa. O diagnóstico precoce, aliado ao avanço dos tratamentos, tem aumentado a expectativa e a qualidade de vida dos pacientes.
Você sabia?
Pessoas com fibrose cística não devem ficar próximas umas das outras por causa do risco de transmissão cruzada de bactérias. Embora a doença não seja contagiosa, os pacientes costumam ter infecções pulmonares causadas por bactérias específicas que podem ser muito resistentes e difíceis de tratar. Quando dois pacientes se encontram pessoalmente, essas bactérias podem ser transmitidas de um para o outro por meio do ar, tosse ou superfícies. O distanciamento ajuda a proteger a saúde respiratória de cada um e a evitar complicações graves.
Cuide da sua saúde com a DonSaúde!
Não perca tempo procurando por profissionais ou se preocupando com o custo de uma consulta ou exame. Com a DonSaúde, você tem acesso a uma rede de mais de 450 clínicas e consultórios parceiros, com preços justos e a possibilidade de pagar em até 21x no cartão.
👉 Fale com a gente pelo WhatsApp ou ligue para (43) 3329-8000 e agende sua consulta hoje mesmo!
DonSaúde, porque cuidar de você é o nosso dom!
Lembre-se: A informação contida neste artigo tem caráter informativo e não substitui a consulta médica.